Luxturna® - Campagne sur l’urgence de diagnostic
 

Une campagne de prévention de la cécité qui ouvre les yeux

Situation

Les enfants qui souffrent d'une dystrophie rétinienne héréditaire résultant de mutations bi-alléliques confirmées du gène RPE65 ont des difficultés à voir dans les situations de faible luminosité. Ils sont souvent mal diagnostiqués ou diagnostiqués tardivement, après que cette maladie dégénérative ait commencé à affecter sérieusement leur vision.

Is risquent donc de devenir aveugles avant l'âge de 30 ans. Seul un diagnostic rapide et précoce peut ouvrir la voie à des options thérapeutiques pour les jeunes patients, car les cellules rétiniennes viables, nécessaires au traitement, se détériorent avec l'âge.

Objectif

Les professionnels de la santé peuvent offrir des options qui changent la vie avec un diagnostic plus clair s'ils agissent avant qu’il ne soit trop tad.

Solution

Nous avons développé une campagne omnicanale qui met en avant nos jeunes patients. Un visuel puissant raconte leur histoire et fait réfléchir notamment grâce à son authenticité. Nous voyons Luke, un garçon de 10 ans, dont l'avenir pourrait se dérouler de manière très dramatique s'il n'obtient pas rapidement le test génétique dont il a besoin. Dans une autre version, nous voyons Lucy, une fillette de 9 ans, qui est sur le même chemin que lui vers la cécité. La révélation de la réalité de leur avenir est un moyen puissant de souligner l'importance d'inclure des tests génétiques précoces pour compléter les diagnostics des patients.

Translation:

Luxturna® Urgency to Diagnose Campaign 
 

An eye-opening campaign to prevent blindness 

Situation 

Children who suffer from an Inherited Retinal Disease (IRD) due to a mutation in the RPE65 gene have trouble seeing in low-light situations. They are often misdiagnosed or diagnosed later in life after this degenerative disease starts to seriously affect their vision. They risk going blind before the age of 30. Only a rapid, early diagnosis can open the door to treatment options for young patients because viable retinal cells, needed for treatment, deteriorate with age. 

Challenge 

HCPs can offer life-changing options with a clearer diagnostic picture if they act before time runs out. 

Solution 

We developed an omnichannel campaign that puts our young patients front and center. A powerful key visual tells their story in a sobering, yet truthful way. We see Luke, a 10-year-old boy, whose future could unfold in a very dramatic way if he doesn’t get the genetic test he needs quickly. In another version, we see Lucy, a 9-year-old girl, who is on a similar path to blindness. Revealing the reality of their future is a powerful way to underscore the importance of including early genetic testing to complete patient diagnoses.